Diagnos vun HFRS - Hämorrhagesche Féiwer mat Nierensyndrom

Hannergrond

Den Hantaan-Virus (HV) ass de primäre Pathogen, deen fir hemorrhagescht Féiwer mat Nierensyndrom (HFRS) verantwortlech ass. HFRS ass eng weltwäit verbreet zoonotesch akut infektiéis Krankheet, déi duerch Féiwer, Blutungen a Nierenausfall charakteriséiert ass. D'Krankheet huet en akuten Ufank, e séiere Fortschrëtt an eng héich Mortalitéitsquote, wat eng bedeitend Gefor fir d'ëffentlech Gesondheet duerstellt. Nager (wéi Apodemus agrarius a Rattus norvegicus) sinn déi wichtegst Reservoiren a Vektore vun HV. D'Iwwerdroung op de Mënsch geschitt haaptsächlech iwwer aerosoliséiert Exkreta (Urin, Kot, Spaut), direkten Kontakt oder Vektorbëss. HFRS kann d'ganzt Joer iwwer optrieden, an déi allgemeng Bevëlkerung ass ufälleg. No der WHO-Statistik hunn 32 Länner weltwäit HV-Ausbréch gemellt, mat enger besonnesch héijer Prävalenz an Ostasien, Europa an dem Balkan.

Antikörpermarker no HV-Infektioun

No enger HV-Infektioun produzéiert den Immunsystem vum Mënsch spezifesch Antikörper, haaptsächlech HV-IgM an HV-IgG.

● HV-IgM-Antikörper: Déngen als serologesche Marker fir eng fréi Infektioun, erschéngen typescherweis bannent Deeg nom Ufank vun de Symptomer, a si entscheedend fir d'Diagnos an der akuter Phas.

● HV-IgG-Antikörper: Trëtt méi spéit op a kënne liewenslaang bestoe bleiwen, wat op eng fréier Infektioun oder Erhuelungsphase hiweist. Eng véierfach oder méi grouss Erhéijung vum HV-IgG-Antikörpertiter tëscht akuten a erhuelungsfäege Serumprouwen ass och diagnostesch fir eng akut Infektioun.

Allgemeng HV-Diagnostikmethoden

Aktuell Labormethoden fir d'Detektioun vu HV enthalen Virusisolatioun, PCR, serologesch ELISA an Immunoassays vu kolloidalen Gold.

● Viruskultur a PCR bidden eng héich Spezifizitéit, si sinn awer zäitopwänneg, technesch usprochsvoll a verlaangen fortgeschratt Laboranlagen, wat hir verbreet Notzung limitéiert.

● Mikroimmunofluoreszenz (MIF) bitt eng gutt Genauegkeet, erfuerdert awer e Fluoreszenzmikroskop an eng Expertinterpretatioun, wat d'Routineapplikatioun limitéiert.

● ELISA- a kolloidal Goldtester gi wäit an de klineschen Ëmfeld benotzt wéinst hirer Einfachheet, Geschwindegkeet, héijer Sensibilitéit a Spezifizitéit, an der Liichtegkeet vun der Proufsammlung (Serum/Plasma).

Produktleistung

Fonctiounen vum HV-IgM/IgG (ELISA) Assay vu Beier Bio

● Prouftyp: Serum, Plasma

● Proufverdënnung: Souwuel IgM- wéi och IgG-Tester benotzen déi originell Proufnam mat enger Verdënnung vun 1:11 (100µl Proufverdënnungsmëttel + 10µl Prouf), wat de Workflow vereinfacht an d'Aarbechtslaascht vum Operator reduzéiert.

● Reagenz prett fir ze benotzen: All Reagenzien si prett ausser dem Wäschpuffer (20× konzentréiert). Faarfkodéiert fir einfach Identifikatioun

● Inkubatiounsprozedur: 30 min / 30 min / 15 min; voll automatiséierbar

● Detektiounswellelängt: 450 nm mat 630 nm Referenz

● Beschichtete Sträifen: 96 oder 48 bréchbar Lächer, all mat engem gedréckte Produktcode fir Verfolgbarkeet a Komfort

Eegeschafte vum HV-IgM/IgG (Kolloidal Gold) Assay vu Beier Bio

● Prouftyp: Serum

● Detektiounszäit: Resultater bannent 15 Minutten; keng zousätzlech Ausrüstung néideg; ideal fir e schnellt Screening an ambulanten, Noutfäll a verstreeten Patientensituatiounen

● Prozedur: Füügt 10µl Prouf mat engem Pipett an d'Proufwell vun der Testkaart bäi; interpretéiert d'Resultater bannent 15–20 Minutten

Klinesch Leeschtung vun HV-IgM (ELISA), HV-IgG (ELISA) an HV-IgM/IgG (Kolloidal Gold)