Firma Profil
Gegrënnt zu Peking am September 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd.
Technologesch Innovatioun war ëmmer déi éischt dreiwend Kraaft fir déi kontinuéierlech Entwécklung vun der Firma.No méi wéi 20 Joer vun onofhängeg Fuerschung an Entwécklung, huet Beier eng Multi-Typ a Multi-Projet Integratioun Technologie Plattformen gebaut, dorënner magnetesch Partikel chemiluminescence Diagnostice reagent, ELISA diagnostic reagent Plattform, kolloidal Gold POCT rapid diagnostic reagent, PCR molekulare diagnostic reagent, biochemesch diagnostesch Reagens, an Ausrüstungsfabrikatioun.If huet eng komplett Produktlinn geformt déi Atmungspathogenen, prenatal a postnatal Betreiung, Hepatitis, Epstein-Barr Virus, Autoantikörper, Tumormarker, Schilddrüsfunktioun, Liewerfibrose, Hypertonie an aner Felder deckt.
Eise Virdeel
Zënter senger Grënnung sinn d'Verkafsrecetten weider wuessen, an et ass lues a lues zu enger vun den éischtklassegen In-vitro-Diagnosproduktfirmen a China ginn.
Kooperativ Relatioun
Als ee vun de Firmen mat der kompletter Palette vun immunodiagnostesche Produkter an der Industrie, huet Beier eng laangfristeg Zesummenaarbecht mat méi wéi 10.000 Spideeler a méi wéi 2.000 Partner an a ausserhalb China erreecht.
Héich Maart Undeel
Ënnert hinnen, diagnostesch Reagenz fir Atmungspathogenen, Epstein-Barr Virus a prenatal a postnatal Betreiung sinn déi éischt Produkter, déi fir Marketing a China guttgeheescht ginn, ënner den Top dräi am Bannemaart deelen an hunn duerch d'Monopolpositioun vun importéierte Produkter a China gebrach.
Gutt entwéckelen
Beier hëlt d'mënschlech Gesondheet als seng eege Missioun a konzentréiert sech op d'Erkennung vun neie Detektiounsberäicher.Am Moment huet Beier e Muster vu Gruppentwécklung an diversifizéierter Entwécklung vu Produktplattformen geformt.
Company Geschicht
-
- An 1995, Etablissement als héich-Tech Entreprise.
1995 -
- Am Joer 1998 gouf "Human Chorionic Gonadotropin Test Kit (Colloidal Gold)" vum Gesondheetsministère guttgeheescht.
1998 -
- Am Joer 1999 huet den National 863 Programm "Research on Specific Gene Diagnostic Reagents for Pathogenic Microorganisms" ënnerholl fir den Helicobacter pylori Antikörper ELISA Kit z'entwéckelen.
1999 -
- Am Joer 2001, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung vun "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA Kit" ze kréien.
2001 -
- Am Joer 2005, GMP zertifizéiert.
2005 -
- Am Joer 2006, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung fir den "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit" ze kréien.
2006 -
- Am Joer 2007, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung fir den "EB VCA Antibody (IgA) ELISA Kit" ze kréien.
2007 -
- Am Joer 2008, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung vun "10 Produkter vun TORCH ELISA a 4 Elementer vum TORCH-IgM Rapid Test" ze kréien.
2008 -
- Am Joer 2009, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung vum "Test Kit fir Hepatitis D Virus" ze kréien.
2009 -
- Am Joer 2010, déi éischt Firma a China fir d'Aschreiwung vum "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA Kit" ze kréien.Zweete Kéier GMP zertifizéiert.
2010 -
- Am Joer 2011 huet de Projet "Giant Cell Recombinant Antigen" den drëtte Präis vum Science and Technology Progress Award gewonnen.
2011 -
- Am Joer 2012, déi éischt Firma fir d'Aschreiwung vum "EB Virus Serie Test Kit (Enzym-linked Immunoassay)" fir d'Diagnostik vun infektiiv Monocyte Dysenterie ze kréien.
2012 -
- Am Joer 2013, déi éischt Firma fir d'Aschreiwung vum Coxsackie Group B Virus IgM / IgG ELISA Kit fir d'Detektioun vu virale Myokarditis ze kréien.
2013 -
- Am Joer 2014 huet d'Entwécklung vun Atmungspathogenerkennungskits am nationalen zwieleften fënnef-Joer Schlësselfuerschungsprojet "AIDS a Major Infectious Diseases Project" ënnerholl.Et war déi éischt Firma a China fir d'Registréierung vun 12 Atmungspathogenen IgM / IgG Antikörper Testkits ze kréien.
2014 -
- Am Joer 2015 huet déi éischt Firma a China d'Aschreiwung vum "Streptococcus pneumoniae Antigen Test Kit" kritt an d'drëtte Kéier GMP Zertifizéierung ofgeschloss.
2015 -
- Am Joer 2016 huet "EV71 Virus IgM Test Kit" den drëtte Präis vum Peking Science and Technology Progress gewonnen."Fuerschung an Entwécklung an Uwendung vun pathogenic microorganism Serie diagnostic reagents an Technologien" huet den éischte Präis vun Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress gewonnen.Passéiert d'ISO13485 Zertifizéierungsbewäertung.
2016 -
- •Am 2017, huet d'Entwécklung vun diagnostesche Reagenser fir plötzlech akuter infektiiv Krankheeten am National 13th Five-Year Key Project "Préventioun a Kontroll vu Major Infektiiv Krankheeten wéi AIDS a Viral Hepatitis" ënnerholl.
2017 -
- Am 2018 krut TORCH 10 (Magneto-Partikel Chemilumineszenz) Produktregistrierung.
2018 -
- •Am 2019, déi éischt Hausfirma fir d'Aschreiwung vun Atmungspathogenen (magnetesch Partikelchemilumineszenz) ze kréien.• Am Joer 2019, krut d'Registréierung vun EB Virus (magnetesch Partikel Chemilumineszenz) Serie Produkter.
2019 -
- Am Joer 2020 huet de Peking Municipal Science and Technology Commission den Noutprojet "R & D of New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette" ënnerholl.Den COVID-19 Antigen Rapid Test krut d'CE Registréierung, déi d'EU Zougang Qualifikatioun entsprécht.Kritt d'Registréierung vu Qualitéitskontrollprodukter fir eugenesch 10 Artikelen.
2020 -
- Am Joer 2021, déi éischt Firma a China fir Aschreiwung fir 9 Artikele vun IgM Antikörper Qualitéitskontrollprodukter fir Atmungsinfektioun Pathogenen ze kréien.COVID-19 Antigen Rapid Test krut den CE Zertifika fir Selbsttestung vu PCBC.
2021 -
- •Am Joer 2022 ass den COVID-19 Antigen Rapid Test an d'EU Gemeinsam Lëscht Kategorie A aginn.
2022
