D'kombinéiert Detektioun vun EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA an EB-NA1-IgA deckt EBV Genspektrum voll, wat effektiv d'Sensibilitéit an d'Spezifizitéit vun der Nasopharyngealkarzinomerkennung verbessert

Neiegkeeten 2 (1)

Nasopharyngeal (nay-zoh-fuh-RIN-jee-ul) Karzinom ass Kriibs deen am Nasopharynx geschitt, deen hannert Ärer Nues an iwwer de Réck vun Ärem Hals läit.
Nasopharyngeal Karzinom ass rar an den USA.Et geschitt vill méi dacks an aneren Deeler vun der Welt - speziell Südostasien.

Nasopharyngeal Karzinom ass schwéier fréi z'entdecken.Dat ass méiglecherweis well den Nasopharynx net einfach ass ze iwwerpréiwen an d'Symptomer vum Nasopharyngeal Karzinom mimikéieren déi vun aneren, méi allgemeng Konditiounen.
Nasopharyngeal Karzinom geschitt meeschtens a Mëttelalter an eeler Leit iwwer 40 Joer, an huet offensichtlech regional a familiär Charakteristiken, an d'Heefegkeetsquote zu Guangdong rangéiert éischt a China, och bekannt als "Guangdong Kriibs".

1.D'Richtlinne fir d'Diagnostik an d'Behandlung vum Nasopharyngeal Karzinom

An den 2021 Richtlinnen fir d'Diagnostik an d'Behandlung vum Nasopharyngeal Karzinom, huet d'Chinesesch Gesellschaft fir Klinesch Onkologie (CSCO) serologesch Detektiounsmethoden an der Klass I Beweiser fir d'Diagnos vum Nasopharyngeal Karzinom abegraff, an huet drop higewisen datt d'Kombinatioun vun EB-VCA-IgA an EB-NA1-IgA EB-Virus Antikörper kënnen d'fréi Diagnostik vum Nasopharyngeal Karzinom ëm 3 Mol erhéijen (21% ~ 79%) an de Risiko vum Doud ëm 88% reduzéieren!Den 2019 Expert Konsens iwwer d'klinesch Uwendung vu Marker fir Nasopharyngeal Karzinom huet och drop higewisen datt EBV-EA-IgA e Marker vun der rezenter EBV Infektioun oder aktiver Prolifératioun vun EBV ass, mat engem héije Grad vu Spezifizitéit, an dacks fir Nasopharyngeal Kriibsscreening benotzt gëtt. a fréi Diagnos.

Neiegkeeten 2 (2)

D'Studie weist datt déi dräi kombinéiert Detektioune vun EBV-VCA-IGA, EBV-EA-IGA an EB-NA1-IgA EBV Genspektrum komplett ofdecken, wat effektiv d'Sensibilitéit an d'Spezifizitéit vun der Nasopharyngealkarzinomerkennung verbessert, verpasst Detektioun miniméiert, garantéiert d'Sensibilitéit an d'Spezifizitéit vun der Nasopharyngealkarzinomerkennung. Genauegkeet vun der Krankheet Prévisioun, a virausgesot d'Optriede vun Krankheet 5-10 Joer am Viraus, déi gëeegent ass fir grouss-Skala nasopharyngeal Kriibs Duerchmusterung.

2.D'VCA-IgA + EA-IgA + NA1-IgA produzéiert vu Peking Beier kann de fréie Diagnoseprotokoll fir Nasopharyngeal Karzinom ubidden.

Magnetismus Partikel Immunochemie Lumineszenz Method

Produit Numm Ofkierzung
EB Virus VCA-IgA Antikörper Detektioun Kit EB-VCA-IgA
EB Virus EA-IgA Antibody Detection Kit EB-EA-IgA
EB Virus NA1-IgA Antikörper Detektioun Kit EB-NA1-IgA

Elisa Method:

Produit Numm Ofkierzung
EB Virus VCA-IgA Elisa Kit EB-VCA-IgA
EB Virus EA-IgA Elisa Kit EB-EA-IgA
EB Virus NA1-IgA Elisa Kit EB-NA1-IgA

3.Produkt Leeschtung

De VCA-IgA Test Kit produzéiert vu Peking Beier kann den EU Standard Kit fir fréi Erkennung a Screening vun Nasopharyngeal Karzinom ersetzen.
De British Medical Journal (BMJ) (Impaktfaktor 16.378) ass eng vun de véier féierende medizinesche Journalen op der Welt.Am Joer 2017 huet e Fuerschungsteam e Pabeier am British Medical Journal (BMJ) publizéiert "Evaluatioun vu siwe rekombinante VCA-IgA ELISA Kits fir d'Diagnostik vum Nasopharyngeal Karzinom a China: e Fallkontrollprozess".
An dësem Pabeier, 200 Patienten mat nasopharyngeal carcinoma (NPC) an 200 normal Mënsch Serum Echantillon (SYSUCC) aus Sun Yat-sen University Cancer Center goufen studéiert a getest, an d'Leeschtung vun EB-VCA-IgA (ELISA) Kits produzéiert vun 8 Mark Hiersteller am Bannemaart gouf fir Leeschtung Evaluatioun Verglach.D'Conclusioun ass datt den EBV-VCA-IgA (ELISA) Kit produzéiert vu Peking Beier deeselwechten diagnostesche Effekt huet wéi d'EBV-VCA-IgA (ELISA) produzéiert vum importéierte Reagens Oumeng, an den EBV-VCA-IgA (ELISA) Kit produzéiert vu Peking Beier kann den importéierte Kit fir d'fréi Erkennung an Duerchmusterung vum Nasopharyngeal Karzinom ersetzen.D'Informatioun vun de Markenhersteller, déi um Test deelhuelen, gëtt an der Tabell 1 gewisen, d'Testresultater ginn an der Tabell 2 gewisen, an d'Testkonklusiounen ginn an der Tabell 3 gewisen.

Neiegkeeten 2 (3)
Neiegkeeten 2 (4)

Test Conclusioun

Dräi rekombinant VCA-IgA-Kits-BB,HA an KSB- haten diagnostesch Effekter gläich wéi déi vum Standardkit. Si kënne fir de Standardkit ersat ginn an hir Kombinatioune kënnen an der fréicher Erkennung an der Screening fir NPC benotzt ginn.


Post Zäit: Februar-23-2023