Hepatitis E Virus IgM ELISA Kit

Kuerz Beschreiwung:

Hepatitis E Virus IgM Test Kassett gëtt benotzt fir qualitativ Detektioun vun Hepatitis E Virus IgM Antikörper am mënschleche Serum, Plasma (EDTA, Heparin, Natriumcitrat) oder ganz Blutt (EDTA, Heparin, Natriumcitrat).Den Test soll als Hëllef bei der Diagnostik vu viraler Hepatitis benotzt ginn, déi duerch Hepatitis E Virus verursaacht gëtt.

Den Hepatitis E Virus (HEV) ass en net-enveloppéierten, eenzegstrengegen RNA-Virus, deen haaptsächlech duerch d'fecal-oral Wee, Blutttransfusioun a méiglecherweis maternal-fetal iwwerdroen gëtt.Infektioun mat HEV verursaacht akuter sporadesch an epidemesch viral Hepatitis an induzéiert akuter oder subklinesch Lebererkrankheeten ähnlech wéi Hepatitis A. Obwuel et véier grouss Genotypen vun HEV sinn, gëtt et nëmmen ee Serotyp.

HEV Infektioun bei Mënschen produzéiert IgM, IgA an IgG Antikörper.HEV-IgM an HEV-IgA Positivitéit ass en Zeeche vun enger akuter oder rezenter HEV Infektioun.Egal ob Anti-HEV-IgM an Anti-HEV-IgA positiv sinn fir een oder béid, si sinn indikativ fir rezent HEV Infektioun.D'Präsenz vun der rezenter HEV Infektioun, kombinéiert mat der Leberfunktioun, ka benotzt ginn fir ze bestëmmen ob d'Infektioun akut oder rezent ass.D'Präsenz vun der HEV Infektioun an der Liewer kann benotzt ginn fir ze bestëmmen ob d'Krankheet akut Hepatitis E ass oder Erhuelung vun akuter Hepatitis E.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Prinzip

Dëse Kit erkennt Hepatitis E Virus IgM Antikörper (HEV-IgM) a mënschleche Serum oder Plasma Echantillon, Polystyrol Mikrowell Sträifen si virbeschichtet mat Antikörper geriicht op mënschlech Immunoglobulin M Proteinen (Anti-μ Kette).Nodeems d'éischt Serum oder Plasma Exemplare bäigefüügt ginn fir ze iwwerpréiwen, kënnen d'IgM Antikörper am Exemplar erfaasst ginn, an aner ongebonnen Komponenten (inklusiv spezifesch IgG Antikörper) ginn duerch Wäschung geläscht.Am zweete Schrëtt reagéieren d'HRP (Peroxidase)-konjugéiert Antigene spezifesch nëmme mat HEV IgM Antikörper.No der Wäschung fir den ongebonnenen HRP-Konjugat ze entfernen, ginn Chromogenléisungen an d'Brunnen bäigefüügt.A Präsenz vun (Anti-μ) - (HEV-IgM) - (HEV Ag-HRP) Immunokomplex, nom Wäschen vun der Plack, gouf den TMB Substrat fir Faarfentwécklung bäigefüügt, an den HRP verbonne mat dem Komplex katalyséiert d'Faarfentwécklerreaktioun op generéiert déi blo Substanz, füügt 50μl Stop Solution derbäi, a gitt giel.D'Präsenz vun der Absorptioun vum HEV-IgM Antikörper an der Probe gouf vun engem Mikroplate Lieser bestëmmt.

Produit Fonctiounen

Héich Sensibilitéit, Spezifizitéit a Stabilitéit

Produit Spezifizéierung

Prinzip	Enzym verbonnen immunosorbent Assay
Typ	Capture Method
Zertifikat	CE
Exemplar	Mënsch Serum / Plasma
Spezifizéierung	48T / 96T
Späichertemperatur	2-8 ℃
Regal Liewen	12 Méint