COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit
Prinzip
Den COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit baséiert op dem Prinzip vun enger qualitativer immunochromatographescher Assay fir d'Bestëmmung vu SARS-CoV-2 a Influenza A a B aus Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab Proben (Nasal Swab an Oropharyngeal Swab Proben) ) vu Patienten verdächtegt vu COVID-19 an/oder Influenza A an/oder Influenza B.
Strip 'COVID-19 Ag' besteet aus enger Nitrocellulose Membran virbeschichtet mat Maus Anti-SARS-CoV-2 Antikörper op der Testlinn (T Linn) a mat Geess Anti-Maus polyclonal Antikörper op der Kontrolllinn (C Linn).De konjugéierte Pad gëtt mat Gold-labeléierter Léisung gesprayt (Maus monoklonal Antikörper anti-SARS-CoV-2).Strip 'Flu A+B' besteet aus enger Nitrocellulose Membran virbeschichtet mat Maus Anti-Influenza A Antikörper op der 'A' Linn, Maus Anti-Influenza B Antikörper op der 'B' Linn a mat Geess anti-Maus polyklonalen Antikörper op der Kontroll Linn (C Linn).De konjugéierte Pad gëtt mat Gold-labeléierter Léisung gesprayt (Maus monoklonale Antikörper Anti-Gripp A a B)
Wann d'Probe SARS-CoV-2 positiv ass, reagéieren d'Antigene vun der Probe mat de Gold-labeléierten anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörper am Sträif 'COVID-19 Ag', dee virdru virgedréchent gouf um Konjugat Pad. .D'Mëschungen dann op der Membran gefaange vun de pre-beschichtete SARS-CoV-2 monoklonal Antikörper an eng rout Linn wäert an de Sträifen siichtbar sinn, wat e positiv Resultat weist.
Wann d'Probe Influenza A an/oder B positiv ass, reagéieren d'Antigene vun der Probe mat de Gold-labeléierten Anti-Influenza A an/oder monoklonalen Antikörper an der Strip 'Flu A+B', déi virdru virgedréchent goufen op der konjugéiert Pad.D'Mëschungen dann op der Membran gefaange vun der pre-beschichtete Influenza A an / oder B monoclonal Antikörper an eng rout Linn wäert siichtbar an hir jeeweileg Linnen e positiven Resultat ze weisen.
Wann d'Probe negativ ass, gëtt et keng SARS-CoV-2 oder Influenza A oder Influenza B Antigen Präsenz oder hien Antigene kënnen an enger Konzentratioun ënner der Detektiounsgrenz (LoD) präsent sinn, fir déi déi rout Linnen net optrieden.Egal ob d'Probe positiv ass oder net, an den 2 Sträifen erschéngen ëmmer d'C Linnen.D'Präsenz vun dëse grénge Linnen déngt als: 1) Verifizéierung datt genuch Volumen bäigefüügt gëtt, 2) datt de richtege Flow kritt gëtt an 3) eng intern Kontroll fir de Kit.
Produit Fonctiounen
Effizienz: 3 an 1 Test
Schnell Resultater: Testresultater a 15 Minutten
Zouverlässeg, héich Leeschtung
Praktesch: Einfach Operatioun, keng Ausrüstung erfuerderlech
Einfach Lagerung: Raumtemperatur
Produit Spezifizéierung
Prinzip | Chromatographesch Immunanalyse |
Format | Kassett |
Zertifikat | CE |
Exemplar | Nasal Swab / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab |
Spezifizéierung | 20T / 40T |
Späichertemperatur | 4-30 ℃ |
Regal Liewen | 18 Méint |
Bestellung Informatiounen
Produit Numm | Pak | Exemplar |
COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit | 20T / 40T | Nasal Swab / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab |