COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit

Kuerz Beschreiwung:

De Covid-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit ass en immunochromatographesche geduecht fir déi gläichzäiteg séier in vitro qualitativ Detektioun an Differenzéierung vu SARS-CoV-2, Influenza A, a Gripp B Antigen am Gesondheetsprovider gesammelt Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab , vun Individuen verdächtegt vun der respiratorescher viraler Infektioun konsequent mam COVID-19 vun hirem Gesondheetsbetrib.Klinesch Schëlder a Symptomer vun der respiratorescher viraler Infektioun wéinst COVID-19 a Influenza kënnen ähnlech sinn.

SARS-CoV-2, Influenza A a Gripp B Antigen ass allgemeng an Otemsprouwen an der akuter Phas vun der Infektioun z'erkennen.Positiv Resultater sinn indikativ fir eng aktiv Infektioun, awer ausgeschloss net bakteriell Infektioun oder Co-Infektioun mat anere Pathogenen, déi net vum Test festgestallt goufen.Klinesch Korrelatioun mat Patientengeschicht an aner diagnostesch Informatioun ass noutwendeg fir de Status vun der Infektioun vum Patient ze bestëmmen.Den entdeckten Agent ass vläicht net déi definitiv Ursaach vun der Krankheet.Negativ Resultater ausschléissen net SARS-CoV-2, Gripp A, an/oder Gripp B Infektioun aus a sollten net als eenzeg Basis fir Diagnos, Behandlung oder aner Patientemanagement Entscheedunge benotzt ginn.Negativ Resultater musse mat klineschen Observatiounen, Patientgeschicht an/oder epidemiologescher Informatioun kombinéiert ginn.


Produit Detailer

Produit Tags

Prinzip

Den COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit baséiert op dem Prinzip vun enger qualitativer immunochromatographescher Assay fir d'Bestëmmung vu SARS-CoV-2 a Influenza A a B aus Nasopharyngeal Swab an Oropharyngeal Swab Proben (Nasal Swab an Oropharyngeal Swab Proben) ) vu Patienten verdächtegt vu COVID-19 an/oder Influenza A an/oder Influenza B.

Strip 'COVID-19 Ag' besteet aus enger Nitrocellulose Membran virbeschichtet mat Maus Anti-SARS-CoV-2 Antikörper op der Testlinn (T Linn) a mat Geess Anti-Maus polyclonal Antikörper op der Kontrolllinn (C Linn).De konjugéierte Pad gëtt mat Gold-labeléierter Léisung gesprayt (Maus monoklonal Antikörper anti-SARS-CoV-2).Strip 'Flu A+B' besteet aus enger Nitrocellulose Membran virbeschichtet mat Maus Anti-Influenza A Antikörper op der 'A' Linn, Maus Anti-Influenza B Antikörper op der 'B' Linn a mat Geess anti-Maus polyklonalen Antikörper op der Kontroll Linn (C Linn).De konjugéierte Pad gëtt mat Gold-labeléierter Léisung gesprayt (Maus monoklonale Antikörper Anti-Gripp A a B)

Wann d'Probe SARS-CoV-2 positiv ass, reagéieren d'Antigene vun der Probe mat de Gold-labeléierten anti-SARS-CoV-2 monoklonalen Antikörper am Sträif 'COVID-19 Ag', dee virdru virgedréchent gouf um Konjugat Pad. .D'Mëschungen dann op der Membran gefaange vun de pre-beschichtete SARS-CoV-2 monoklonal Antikörper an eng rout Linn wäert an de Sträifen siichtbar sinn, wat e positiv Resultat weist.

Wann d'Probe Influenza A an/oder B positiv ass, reagéieren d'Antigene vun der Probe mat de Gold-labeléierten Anti-Influenza A an/oder monoklonalen Antikörper an der Strip 'Flu A+B', déi virdru virgedréchent goufen op der konjugéiert Pad.D'Mëschungen dann op der Membran gefaange vun der pre-beschichtete Influenza A an / oder B monoclonal Antikörper an eng rout Linn wäert siichtbar an hir jeeweileg Linnen e positiven Resultat ze weisen.

Wann d'Probe negativ ass, gëtt et keng SARS-CoV-2 oder Influenza A oder Influenza B Antigen Präsenz oder hien Antigene kënnen an enger Konzentratioun ënner der Detektiounsgrenz (LoD) präsent sinn, fir déi déi rout Linnen net optrieden.Egal ob d'Probe positiv ass oder net, an den 2 Sträifen erschéngen ëmmer d'C Linnen.D'Präsenz vun dëse grénge Linnen déngt als: 1) Verifizéierung datt genuch Volumen bäigefüügt gëtt, 2) datt de richtege Flow kritt gëtt an 3) eng intern Kontroll fir de Kit.

Produit Fonctiounen

Effizienz: 3 an 1 Test

Schnell Resultater: Testresultater a 15 Minutten

Zouverlässeg, héich Leeschtung

Praktesch: Einfach Operatioun, keng Ausrüstung erfuerderlech

Einfach Lagerung: Raumtemperatur

Produit Spezifizéierung

Prinzip Chromatographesch Immunanalyse
Format Kassett
Zertifikat CE
Exemplar Nasal Swab / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab
Spezifizéierung 20T / 40T
Späichertemperatur 4-30 ℃
Regal Liewen 18 Méint

Bestellung Informatiounen

Produit Numm Pak Exemplar
COVID-19 & Influenza A/B Rapid Test Kit 20T / 40T Nasal Swab / Nasopharyngeal Swab / Oropharyngeal Swab

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zesummenhang Produkter